คนลึกลับเหล่านี้อาจหนีออกจากสังคมที่ล่มสลายในยุโรปตอนใต้เพื่ออิสราเอล
เบาะแสทางพันธุกรรมที่ได้รับมาอย่างยากลำบากจากกระดูกของชาวฟิลิสเตีย ซึ่งเป็นที่รู้จักจากพันธสัญญาเดิมในการต่อสู้กับชาวอิสราเอล ได้นำความลึกลับบางอย่างออกจากต้นกำเนิดที่ไม่ชัดเจนของพวกเขา
มิชาล เฟลด์แมน นักโบราณคดีและเพื่อนร่วมงานของเธอรายงานว่าดีเอ็นเอที่สกัดจากซากศพของบุคคล 10 คนที่ถูกฝังไว้ที่อัชเคลอน เมืองท่าโบราณของฟิลิสเตียในอิสราเอล แสดงให้เห็นการเชื่อมโยงระดับโมเลกุลกับประชากรในยุคโบราณและสมัยใหม่ในทะเลเมดิเตอร์เรเนียนตะวันออก นักวิจัยสรุปในบทความที่ตีพิมพ์ออนไลน์ในวันที่ 3 กรกฎาคมใน Science Advancesชาวเมือง Ashkelon ถือลายเซ็นทางพันธุกรรมของยุโรปตอนใต้ แต่หายไปอย่างรวดเร็วเมื่อการผสมพันธุ์เพิ่มขึ้นกับคนในท้องถิ่น
หลักฐานทางพันธุกรรมจากอัชเคลอนเหมาะสมกับสถานการณ์ที่ประชากรเดินเรือจากยุโรปตอนใต้หนีออกจากสังคมยุคสำริดเมื่อกว่า 3,000 ปีก่อน และตั้งรกรากตามชายฝั่งทะเลเมดิเตอร์เรเนียนตะวันออก ซึ่งพวกเขาถูกขนานนามว่าฟิลิสเตีย Feldman จากสถาบัน Max Planck สำหรับวิทยาศาสตร์ประวัติศาสตร์มนุษย์ในเมือง Jena ประเทศเยอรมนีและเพื่อนร่วมงานของเธอกล่าวว่าการศึกษา DNA ในสมัยโบราณที่ใหญ่ขึ้นอาจช่วยในการระบุต้นกำเนิดที่แม่นยำของชาวฟิลิสเตีย
DNA เก็บรักษาได้ไม่ดีในบริเวณที่ร้อนและแห้งแล้ง เช่น ตะวันออกกลาง นักวิจัยสามารถดึง DNA นิวเคลียร์ซึ่งสืบทอดมาจากพ่อแม่ทั้งสองได้จากโครงกระดูก 10 โครง: บุคคลยุคสำริดตอนปลายสามคนถูกฝังที่ Ashkelon เมื่อประมาณ 3,600 ปีก่อน; ทารกสี่คนในยุคเหล็กตอนต้นถูกฝังอยู่ใต้บ้านของอัชเคลอนเมื่อประมาณ 3,400 ถึง 3,150 ปีก่อน และบุคคลในยุคเหล็กอีกสามคนต่อมาถูกฝังอยู่ในสุสานขนาดใหญ่ข้างกำแพงเมืองอัชเคลอนเมื่อประมาณ 3,100 ปีก่อน DNA ของยุโรปใต้ปรากฏตัวครั้งแรกในวัยรุ่นยุคเหล็กตอนต้นในช่วงเวลาที่การค้นพบทางโบราณคดีระบุว่าชาวฟิลิสเตียอาศัยอยู่ที่อัชเคลอนแต่ส่วนใหญ่หายไปในยุคเหล็กในภายหลัง ( SN: 12/24/16, p. 8 )
สร้างภูมิคุ้มกันให้ถูกต้อง
ขณะนี้มีสัญญาณที่น่าหวังว่าผู้พัฒนาวัคซีนที่ทำงานบนแพลตฟอร์มที่หลากหลายอาจมาถูกทางแล้ว เพื่อสร้างวัคซีนที่มีประสิทธิภาพซึ่งให้ภูมิคุ้มกันในการฆ่าเชื้อ ถึงกระนั้น “ฉันไม่คิดว่า ณ จุดนี้เราควรจะดำเนินการใดๆ จากโต๊ะ” Zolla-Pazner กล่าว
แนวทางหนึ่งคือการใช้ประโยชน์จากแนวคิดที่ว่าผู้ติดเชื้อบางคนสร้างแอนติบอดี้ตามธรรมชาติที่สามารถโจมตีเชื้อ HIV ที่หลากหลายและหยุดไวรัสเหล่านั้นจากเซลล์ที่ติดเชื้อ ( SN: 7/20/17 ) แอนติบอดีเหล่านี้ใช้เวลานานในการพัฒนา บางครั้งพวกเขาไม่พัฒนาจนกว่าจะมีการติดเชื้อเอชไอวีเป็นเวลาหลายปี Haynes กล่าว ผู้ผลิตวัคซีนเอชไอวีต้องการเร่งกระบวนการให้เร็วขึ้น
มีหลายวิธีในการทำเช่นนั้น หนึ่ง ซึ่งขณะนี้ได้รับการทดสอบในการทดลองทางคลินิกที่นำโดยจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน คือการจุดประกายการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในวงกว้างโดยใช้โปรตีนเอชไอวีที่ประกอบด้วยโมเสคของเชื้อเอชไอวีหลายสายพันธ์ที่หมุนเวียนอยู่ทั่วโลก อีกวิธีหนึ่งคือการสอนระบบภูมิคุ้มกันให้สร้างแอนติบอดีที่เป็นกลางในวงกว้าง
ในการทำเช่นนั้น นักวิจัยได้ระบุแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางในวงกว้างในผู้ติดเชื้อเอชไอวี จากนั้นพวกเขาสามารถวิเคราะห์ขั้นตอนที่ร่างกายใช้เพื่อสร้างโปรตีนภูมิคุ้มกันเหล่านั้น เป้าหมายคือการผลิตวัคซีนที่บอกให้ผู้ที่ได้รับวัคซีนสร้างแอนติบอดีที่คล้ายคลึงกันเมื่อสัมผัสกับชิ้นส่วนของไวรัสที่เจาะจง เควิน ซอนเดอร์ส นักวัคซีนที่สถาบัน Duke Human Vaccine กล่าว
ในการศึกษา ทางวิทยาศาสตร์ในเดือนธันวาคม 2019 ซอนเดอร์ส เฮย์เนส และเพื่อนร่วมงานของพวกเขาแสดงให้เห็นว่าในหนูที่ได้รับวัคซีนและลิงแสม พวกเขาสามารถกระตุ้นขั้นตอนแรกของแอนติบอดีเอชไอวีที่ในที่สุดอาจกลายเป็นเป็นกลางในวงกว้าง ความพยายามที่แยกจากกันโดย Feinberg และเพื่อนร่วมงานของเขาได้แสดงให้เห็นว่า97 เปอร์เซ็นต์ของผู้เข้าร่วมในมนุษย์ในการทดลองทางคลินิกระยะแรกเริ่มสร้างเซลล์ภูมิคุ้มกันที่หายากเหล่านั้นเมื่อสัมผัสกับชิ้นส่วนของ HIV ที่ออกแบบมาเพื่อสร้างเซลล์โดยเฉพาะ
กลุ่มอื่นกำลังมุ่งเน้นไปที่ทีเซลล์เพื่อต่อสู้กับการติดเชื้อ ตัวอย่างเช่น Louis Picker และ Klaus Früh ได้พัฒนาวัคซีนที่ทำให้ทีเซลล์พิเศษฆ่า T เซลล์อื่นๆ ที่ติดเชื้อเอชไอวี แทนที่จะพึ่งพาแอนติบอดี้เพื่อป้องกันการติดเชื้อทั้งหมด ทีมรายงานเมื่อเดือนมีนาคมในScience Immunology
ทีมงานได้แสดงให้เห็นก่อนหน้านี้ว่าประมาณครึ่งหนึ่งของลิงที่ได้รับวัคซีนได้รับการปกป้อง สัตว์เหล่านี้ติดเชื้อ SIV ซึ่งเทียบเท่ากับเชื้อ HIV ในกลุ่มไพรเมต แต่ไวรัสไม่สามารถแพร่พันธุ์ได้ตามปกติ และเมื่อเวลาผ่านไป การติดเชื้อก็หายไป Picker นักภูมิคุ้มกันวิทยาจาก Oregon Health & Science University ในพอร์ตแลนด์กล่าว
ขั้นตอนต่อไปคือการเคลื่อนย้ายวัคซีนเข้าสู่คน Früh นักภูมิคุ้มกันวิทยาจากไวรัสที่ Oregon Health & Science University กล่าวว่า “สิ่งที่เราเห็นในการทดลองทางคลินิกถือเป็นการบุกเบิกพื้นที่ใหม่” “นี่เป็นครั้งแรกที่มีการทำสิ่งนี้ เราจึงรู้สึกตื่นเต้นมากเกี่ยวกับเรื่องนี้”
